採用情報 Recruit Information

私たちWDB臨床研究は、近年目まぐるしく変化・成長しています。1996年にシステムベンダーとして創業し、その後データマネジメント・統計解析業務を主軸に事業を展開してきました。現在は、臨床研究の全サービスをワンストップで提供するCROとして実績を積み重ねています。

  • お客様のニーズにどこまでも誠実に向き合うこと
  • 他責思考に陥らず、自ら困難を克服していく姿勢を持ち続けること
  • これまでの常識にとらわれずに、新しい発想を持ち続けること

私たちは「Always challenging」をモットーに、前向きに、変化を恐れない姿勢で、CRO事業に取り組んでいます。
私たちWDB臨床研究の思いに共感し、一緒にチャレンジし続けてくれる仲間を募集しています。

待遇
経験・能力を考慮の上、決定させていただきます
休日・休暇
土日祝、夏季休暇、年末年始休暇、年次有給休暇、慶弔休暇
福利厚生
社会保険完備、従業員持株制度、長期障害所得補償制度、企業型確定拠出年金制度
勤務時間
9:00~18:00 実働8時間(残業あり) 
※勤務時間応相談
勤務地
東京都中央区(本社)

募集職種

職種
モニタリング(データモニタリング)
業務内容
臨床試験におけるモニタリング業務
試験の立ち上げから終了までの一連の業務を担当していただきます。

*サイトモニタリングに加えて、中央モニタリングを担当して頂く場合があります。
応募条件
下記いずれかに該当する方

・CROや製薬メーカーでのCRA経験者
・CRC、MR等の実務経験者

【あれば尚可】
・プロジェクトマネジメント経験
・がん領域のモニタリング経験者
職種
データマネジメント
業務内容
臨床研究、製造販売後調査におけるデータマネジメント業務(入社後に担当決定)
試験開始時の立ち上げから業務の終了まで一連のプロセスに係わって頂きます。

<具体的には>
業務手順書の作成、症例報告書案の作成、チェックリスト仕様書の作成、EDC構築に係る業務、
症例報告書のチェック(クエリの作成)、コーディング、データ固定作業
応募条件
下記いずれかに該当する方

・CROや製薬メーカーでのデータマネジメントの実務経験
・モニタリングや安全性情報関連業務の経験者でデータマネジメントへのキャリアチェンジを考えている方 ・薬剤師、看護師等の医療系資格取得者

【あれば尚可】
・プログラミングスキル
・プロジェクトマネジメント経験
職種
統計解析
業務内容
臨床研究、製造販売後調査における統計解析業務(入社後に担当決定)
一連のプロセスに係わって頂きます。

<具体的には>
解析用データセットの作成、解析帳票案の作成、解析プログラム作成、解析報告書の作成
応募条件
下記いずれかに該当する方
・CROや製薬メーカーでの統計解析業務の実務経験
・SASでの統計解析業務経験者(業種を問わず)

【あれば尚可】
・プロジェクトマネジメント経験
・SPSS、R、Pythonを使用したデータ解析の経験
職種
メディカルライティング
業務内容
臨床研究全般に係るメディカルライティング業務を担当して頂きます。

<具体的には>
試験実施計画書(プロトコル)案のレビュー、作成
同意文書、同意説明文書案の作成
総括報告書案の作成
論文、学会発表資料案の作成
応募条件
・CROや製薬メーカーでのメディカルライティングの実務経験

【あれば尚可】
・英文ライティングの実務経験
職種
監査
業務内容
臨床研究が関連法規、業務手順書等を遵守して実施されているかを独立した部門において検証・評価を行う業務です。
<具体的には>
・監査計画書の作成
・実施医療機関における監査業務
・受託業務における監査業務
・業務におけるシステム監査業務
応募条件
下記いずれかに該当する方

・CROや製薬メーカーでの監査業務経験
・CROや製薬メーカーでの品質管理業務経験
・CROや製薬メーカーでの開発業務経験
職種
安全性情報
業務内容
臨床研究、医師主導治験における安全性情報業務を担当して頂きます。

<具体的には>
・業務手順書の作成
・責任医師等の意見書案作成支援
・当局への報告書案作成支援
応募条件
・CROや製薬メーカーでの安全性情報業務経験者

【あれば尚可】
・マネジメント経験
職種
企画営業
業務内容
営業に係る一連の業務を担当して頂きます。
・新規顧客へのサービス提案
・既存顧客のフォロー
・案件管理、見積書の作成
・プレゼンテーション
・受注後の契約手続き等
応募条件
下記いずれかに該当する方

・営業経験者で、ライフサイエンス業界へ興味がある方
・MR等、医薬業界での営業経験者